Tout sur l'investissement

2 Biotech-oandielen dy't parabolysk koene wurde

Catégories associées

Dizze edelsten ferbergje yn in sektor dy't dit jier oant no ta is pummele.

Biotech oandielen hawwe nommen in beating te begjinnen it jier, mei deS&P Biotech YndustryYndeks del mear as 49% oant no. Dat betsjut lykwols net dat ynvestearders de sektor opjaan moatte. Dizze oandielen binne bekend om volatiliteit, om't alles wat nedich is ien blockbuster-drug is om it fortún fan in biotechbedriuw op te heffen. Mei biotech-oandielen omleech, biedt dit in goede kâns foar ynvestearders op lange termyn om sterke oankeapen te finen dy't op 'e lange termyn goed kinne betelje.

D'r binne ferskate redenen wêrom't in biotech-oandeel parabolysk koe gean - dat is, har oandielen in skerpe stiging yn in koarte perioade sjen litte. It bedriuw kin it útkeapdoel wêze fan in fúzjeoerienkomst mei in grutter farmaseutysk bedriuw. Posityf nijs oangeande in proef op ien fan 'e liedende terapyen fan it bedriuw koe de oandielen fan in oandiel stimulearje, foaral as de Food and Drug Administration (FDA) in medisyn goedkart. En sels in ferrassend sterk earningsrapport koe har oandielen springe. 

Axsome Therapeutics(AXSM -5.52%) enClovis Onkology(CLVS 0.77%) binne twa biotech-oandielen dy't it potinsjeel hawwe om parabolysk te gean, sels yn in delmerk.

Ofbylding boarne: Getty Images.

1. Axsome Therapeutics wurde wierskynlik rjochte

Axsome Therapeutics, dy't spesjalisearre is yn terapyen foar it behanneljen fan sintrale senuwstelselstoornissen, hat sjoen dat har oandielen dit jier mear dan 26% falle. Yn har earningsrapport foar it earste fearnsjier ferlear it bedriuw $ 39,6 miljoen, of $ 1,03 yn earnings per oandiel (EPS), foar de trije moannen dy't einigje op 31 maart, fergelike mei in nettoferlies fan $ 29,3 miljoen en in EPS-ferlies fan $ 0,78 yn it earste fearnsjier. fan 2021. Behear is lykwols fan betinken dat Axsome genôch cash hat, $ 84,7 miljoen, om aktiviteiten allinich yn 2024 te finansieren.

Tagelyk is Axsome yn it proses fan it oanskaffen fan har earste op 'e merk ferkochte medisyn, Sunosi, in terapy ûntworpen om wekkerheid te ferbetterjen by folwoeksen pasjinten mei oermjittich slaperigheid oerdei fanwegen narcolepsy of obstruktive sliepapnea, ûntwikkele trochJazz Pharmaceuticals. Noch wichtiger, it bedriuw hat in blockbuster-terapy mei positive proeven dy't gau frucht kinne drage. Dat makket Axsome ien fan 'e top oanwinstdoelen ûnder biotechbedriuwen.

De blockbuster-terapy is AXS-05, in terapy dy't brûkt wurdt foar de behanneling fan grutte depressive oandwaning (MDD). It medisyn is in NMDA-receptorantagonist, in klasse fan medisinen dy't gewoanlik wurde brûkt foar anesthetika. It bedriuw ferwachtet goedkarring fan AXS-05 om MDD te behanneljen fan 'e FDA sa betiid as dit kwartaal. Dat fertsjintwurdiget in grutte merk, om't gegevens fan it Nasjonaal Ynstitút foar Mental Health sjen litte dat nei skatting 21 miljoen folwoeksenen teminsten ien grutte depressive ôflevering hiene yn 2020. Boppedat sjocht Axsome al mear potinsjele oanwizings foar AXS-05 om de sykte fan Alzheimer te behanneljen agitation en help mei it stopjen fan smoken.

It bedriuw hat ek twa oare kânsrike terapyen yn faze 3 proeven: AXS-12, brûkt om narcolepsy te behanneljen, en AXS-14 om fibromyalgie te behanneljen. It earste medisyn hat de FDA Orphan Drug-oantsjutting krigen, en it bedriuw ferwachtet topline-resultaten fan har Fase 3-proef soms yn it begjin fan 2023. Axsome is fan plan in New Drug Application (NDA) yn te tsjinjen by de FDA foar AXS-14 yn 2023.

Axsome soe in goede oernamekandidaat meitsje fanwegen it potensjeel fan har pipeline en om't de oandiel safolle is fallen, koe in grutter bedriuw it makliker keapje foar goedkeap. Sels as in oername net barde, koe de foarried ynkoarten wurde stjoerd mei in FDA-goedkarring foar AXS-05.

2. Clovis Oncology: Plummeting share priis mei rising potinsjeel

Clovis Oncology is in biotechbedriuw dat spesjalisearre is yn kankerbehannelingen. Har oandielen binne dit jier mear as 70% omleech. Lykas Axsome is it bedriuw lykwols in sterke oernamekandidaat, om't it swakke finansjeel kombinearret mei in blockbuster-drug en in belofte pipeline.

Clovis hat krekt har earnings foar it earste fearnsjier bekend makke op maaie 4. Al har ynkomsten kamen út Rubraca (rucaparib), in medisyn goedkard foar twa heul spesifike onkologyske gebrûk. De earste is as monotherapy-behanneling foar mutaasje-relatearre avansearre eierstokkankerpasjinten dy't binne behannele mei twa of mear gemoterapyen. De twadde is foar metastatyske prostaatkankerpasjinten waans foarige terapyen net effektyf lykje te wêzen.

Dat binne smelle parameters, en yn it earste fearnsjier, de drug brocht in rapportearre $ 34,2 miljoenen, del 10% jier oer it jier. Oer it algemien rapportearre it bedriuw in nettoferlies fan $60.2 miljoen, of in EPS-ferlies fan $0.44, hoewol dat teminsten wat better wie dan syn $66.3 miljoen nettoferlies en EPS-ferlies fan $0.64 yn deselde perioade yn 2021.

Wylst de ferkeap fan Rubraca del is, yn 't foarste plak fanwegen minder diagnoaze fan kanker tidens de pandemy, neffens it bedriuw, is dat net it heule ferhaal. It medisyn is yn ferskate proeven dy't har label soe útwreidzje om it in monoterapy te meitsjen foar oare kankers.

De FDA krekt frege Clovis foar mear klinyske proef gegevens oangeande de drug, kombinearre meiBristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) as in earste-line ûnderhâldsbehanneling foar eierstokkankerpasjinten dy't platina-basearre gemoterapy hawwe ûndergien. Dat sil wierskynlik de plannen fan it bedriuw om in oanfoljende NDA foar dy oanwizings yn te tsjinjen, weromdrukke, mar it bedriuw hat ek Rubraca yn twa oare faze 3-proeven om prostaatkanker te behanneljen en sjocht potinsjeel foar mear oanwizings.

As ien fan dy oanwizings útwreidzje, feroaret it finansjele byld fan it bedriuw merkber, en de oandiel kin oprinne, itsij op himsels as as it bedriuw in oanwinstdoel wurdt.

Risiko, mei beleanningen op lange termyn

Ik sjoch beide oandielen as grutte ynvestearrings op lange termyn, foaral sjoen har hjoeddeistige oandielprizen. D'r is lykwols in sterke warskôging, om't de bedriuwen relatyf beheind binne mei mar ien terapy foar it meitsjen fan jild, en in weromslach fan 'e FDA koe har oandielen noch fierder nei ûnderen drukke. Mar, sjoen it sukses dat har terapyen oant no ta hawwe toand, kinne se it risiko wurdich wêze foar geduldige ynvestearders.

Fan 'e twa kin Axsome de sterkere kandidaat wêze, om't it in gruttere pipeline hat, plus Sunosi brocht ferline jier $ 57,9 miljoen yn, 104% op jierbasis, en har patint ferrint net foar 18 jier. Dy ekstra ynkomsten moatte it helpe om har inisjativen te finansieren oant AXS-05 FDA-goedkarring krijt.

laisse ton commentaire
Nom
E-mail
Commentaire